٭ علائم ديسمورفيك (بيماريهاي همراه با بدشكلي و ناهنجاريهاي مادر زادي)
٭ تاخير در رشد
٭ سابقه مرده زايي و مرگ نوزاد
٭ ابهام تناسلي
٭ آمنوره اوليه ، آمنوره ثانويه
٭ نازايي
٭ سقط هاي مكرر (2 سقط يا بيشتر)، هر دو زوج بايستي مورد بررسي قرار بگيرند
٭سابقه سندرم مشكوك به ناهنجاري كروموزومي در خانواده (مثل سندرم دان)
٭ سابقه ناهنجاري ساختاري كروموزومي در خانواده (مثل ترانسلوكاسيون ها )
٭ عقب ماندگي ذهني

تشخيص سيتوژنتيكي علل سقط جنين

در صورت مشاهده دو و يا بيش از دو مورد سقط خودبخودي ، تشخيص سيتوژنتيكي علت سقط جنين ضرورت خواهد داشت. در اين صورت هر دو والد (خانم و آقا) مورد آزمايش سيتوژنتيكي قرار مي گيرند . نمونه آزمايش خون محيطي هپارينه مي باشد ، كه در آزمايشگاه از افراد مورد آزمايش بميزان 5 mlتهيه خواهد شد.

عنوان آزمايش :

آزمايش كشت و بندينگ كروموزومي Karyotypeبمنظور بررسي علت سقط خودبخودي جنين