اولين تجارب در جداسازي ماكرومولكولها توسط الکتروفورز دوبعدي به کارهاي Smithies و Poulik در سال 1956 باز مي گردد

جداسازي پروتئين هاي سرم

دهه 40 و 50 نقطه ي عطف در توسعة الكتروفورز

الكتروفورز ژل پلي آكريل آميد به همراه سديم دو دسيل سولفات در سال 1970

 

 

زمينه هاي كاربردي

 

تعيين جرم مولكولي نسبي (Mr)

مشخص كردن غلظت پروتئين

شناسايي تغييرات پروتئين و DNA

تعيين نقشه پپتيدي

و...

فاكتورهاي مهم

ميزان بار الكتريكي نمونه

وزن نمونه

اندازه و شكل نمونه

ميزان ولتاژ و جريان اعمالي

نوع ژل و ميزان تخلخل آن

نحوه آماده سازي نمونه

نحوه رنگ اميزي

عوامل محيطي

 

اثر حرارت

 

 

حرارت ايجاد شده بر اثر مقاومتي است که الکترودها, بافر مورد استفاده, و ژل دارند و به گرماي ژول Joule heat موسوم است.

 

اثر سيستم هاي بافري و pH

پروتئين ها به علت خصوصيت آمفوتري خود تحت تاثير pH محيطي که در آن قرار داشته باشند بارالکتريکي خاص خود را نشان مي دهند

منبع الکتريکي

انتخاب نوع پارامتر ثابت در منبع الکتريکي در حين الکتروفورز,

 

مدت زمان مورد نظر براي انجام الکتروفورز,

الزام به حداقل رساندن انتشار نمونه

مقدار از دست دادن فعاليت نمونه که بر اثر حرارت و در طول زمان رخ مي دهد,

نياز به حفظ دماي خاص براي انجام الکتروفورز

آماده سازي نمونه

اولين قدم ليز سلولها و خارج ساختن محتواي پروتئيني آنهاست

روشهاي متفاوت مکانيکي و شيميايي درليز و متلاشي ساختن سلولها به کار گرفته مي شود

خارج ساختن موادي نظير نمكها، ليپيدها، پلي ساكاريدها، و اسيدهاي نوكلئيك

 

افزودن بافرهاي محلول سازي و کائوتروپيک, دترجنت, معرف احيا کننده, و آمفولايتها

پروتئينهاي نمونه بايد درحين روند الكتروفورز دوبعدي محلول باقي بمانند

 

دترجنت ها

دترجنت ها مولکولهاي Amphipathic هستند

پيوند هيدروژنيگروه هاي قطبي با مولکولهاي آب

تشكيل Micelle

دترجنت ها در محلول ساختن پروتئين هاي غشايي مانند محيط دو لايه ي ليپيدي غشا هاي بيولوژيک عمل مي کنند

در بافر محلول سازي, دترجنت ها تقويت کننده ي اثر معرف هاي کائوتروپيک هستند